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• 【性状】

本品呈圆柱形，平直或稍弯曲，两端平截，长5〜 18cm，直径1〜2.5cm。表面类白色或淡棕红色，光洁或有纵 皱纹及细根痕，偶有残存的棕褐色外皮。质坚实，不易折断， 断面较平坦，类白色或微带棕红色，形成层环明显，射线放射状。气微，味微苦、酸。

• 【鉴别】

（1）本品粉末黄白色。糊化淀粉粒团块甚多。 草酸钙簇晶直径11~35μm，存在于薄壁细胞中，常排列成 行，或一个细胞中含数个簇晶。具缘纹孔导管和网纹导管直 径20~65μm。纤维长梭形9直径15〜40μm，壁厚，微木化，具 大的圆形纹孔。

（2）取本品粉末0. 5g，加乙醇10ml，振摇5分钟，滤过，滤 液蒸干，残渣加乙醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药昔对照品，加乙醇制成每1ml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10川，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40 ： 5 ： 10 ： 0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。

• 【检查】

水分 不得过14.0%（通则0832第二法）。 总灰分 不得过4 0%（通则2302） 。

重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则 2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测 定，铅不得过5mg/kg；镉不得过lmg/kg；砷不得过2mg/kg； 汞不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。

二氧化硫残留量 照二氧化硫残留量测定（通则 2331）测定，不得过400mg/kg。

• 【浸出物】

照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的 热浸法测定，不得少于22.0%。

• 【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（14 : 86）为流动相；检测波 长为230nm。理论板数按芍药昔峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取芍药昔对照品适量，精密称定，加 甲醇制成每lml含60迎的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品中粉约-0.lg，精密称定，置 50ml量瓶中，加稀乙醇35ml，超声处理（功率240W，频率 45kHz）30分钟，放冷，加稀乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10Ml，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含芍药（C₂₃ H₂₈ O₁₁）不得少于1. 6%。

饮片

• 【炮制】

白芍 洗净，润透，切薄片，干燥

• 【性状】

本品呈类圆形的薄片。表面淡棕红色或类白 色。切面微带棕红色或类白色，形成层环明显，可见稍隆起的 筋脉纹呈放射状排列。气微，味微苦、酸。

• 【含量测定】

同药材，含芍药（C₂₃ H₂₈O₁₁）不得少于 1.2%。

• 【鉴别】【检查】

（水分 总灰分 二氧化硫残留量）

• 【浸出物】

同药材。炒白芍 取净白芍片，照清炒法（通则0213）炒至微黄色。

• 【性状】

本品形如白芍片，表面微黄色或淡棕黄色，有的 可见焦斑。气微香。

• 【检查】

• 【含量测定】

同药材，含芍药#（C₂₃ H₂₈O₁₁）不得少于 1.2%。

• 【鉴别】【检查】（总灰分 二氧化硫残留量）【浸出物】

同药材。酒白芍 取净白芍片，照酒炙法（通则0213）炒至微黄色。